Doposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną Szpitala w Pyskowicach

Doposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną Szpitala w Pyskowicach

Przedmiotem zamówienia jest dostarczenie (wraz z montażem i instruktażem) Zamawiającemu urządzeń w ramach zadania pn. "Doposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną Szpitala w Pyskowicach”. Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 części.

Część I

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego aparatu RTG z osprzętem.

Część II

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego laparoskopu z osprzętem.

Część III

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednej diatermii chirurgicznej mono i bipolarnej z osprzętem.

Część IV

Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznych łóżek szpitalnych w ilości 12 szt.

Część V

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego aparatu USG.

Część VI

Przedmiotem zamówienia jest dostawa 4 sztuk defibrylatorów.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego aparatu RTG z osprzętem

Pyskowice

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego aparatu RTG z osprzętem

Rok produkcji: 2020

Oznakowanie CE: tak

I Generator wysokiej częstotliwości – 1 szt.

1. Moc wyjściowa generatora nie mniej niż 50 [kW].

2. Automatyka ekspozycji [AEC] dla detektora w stole i stojaku płucnym – min. 3 komory jonizacyjne.

3. Zakres napięć lampy co najmniej w przedziale 40 – 150 [kV].

4. Zakres ustawień mAs co najmniej w przedziale 0,1 – 500 [mAs].

5. Zakres ustawień mAco najmniej w przedziale 10 – 650 mA.

6. Zakres ustawień czasu co najmniej w przedziale 1 ms – 10 s.

7. Technika 1,2 i 3 punktowa.

8. Programy anatomiczne minimum 700.

Szczegółowe parametry znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego laparoskopu z osprzętem

Pyskowice

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i montaż fabrycznie nowego laparoskopu do Szpitala w Pyskowicach Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością

Rok produkcji: 2020

Oznakowanie CE: tak

Minimalne paramerty techniczne:

I Kamera full HD 1CCD;

II monitor medyczny 27”;

III źródło światła LED (odpowiednik 300 W Ksenon);

IV optyka laparoskopowa 10 mm, 0 stopni;

V pompa interdyscyplinarna;

VI insuflator z funkcją podgrzewania;

VII wózek laparoskopowy;

VIII narzędzia laparoskopowe;

IX resektor bipolarny 24/22FR.

Szczegółowe parametry znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednej diatermii chirurgicznej mono i bipolarnej z osprzętem

Pyskowice

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i montaż fabrycznie nowej diatermii chirurgicznej mono i bipolarnej z osprzętem do Szpitala w Pyskowicach Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością

Rok produkcji: 2020

Oznakowanie CE: Tak

Minimalne paramerty techniczne:

I Diatermia chirurgiczna mono i bipolarna

II Wyposażenie/osprzęt

1. Wózek pod aparat elektrochirurgiczny

2. Włącznik nożny, podwójny cięcie-koagulacja oznaczone dwoma różnymi kolorami, kabel dł. 5 m

3. Kabel elektrody neutralnej, dł. 4 m – 1 szt.

4. Elektroda neutralna jednorazowego użytku dla dorosłych i dla dzieci – 50 szt.

Szczegółowe parametry znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznych łóżek szpitalnych w ilości 12 szt.

Pyskowice

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i montaż fabrycznie nowych łóżek szpitalnych (12 sztuk) do Szpitala w Pyskowicach Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością

Rok produkcji: 2020

Oznakowanie CE: tak

Minimalne paramerty techniczne:

I Łóżka szpitalne elektryczne 12 sztuk

II Wyposażenie

21. Uchwyt na worki urologiczne

22. Wieszak kroplówki wyprofilowany

23. Materac piankowy dopasowany do wymiarów leża łóżka, w pokrowcu paroprzepuszczalnym zmywalnym o wysokości min. 10 cm, gęstość piany min. 25 kg/m³

24. Materac przeciwodleżynowy o parametrach

Wymiary materaca po napompowaniu:

— wysokość 20 cm (+/-1 cm)

— długość 203 cm (+/-1 cm)

— szerokość 88 cm (+/-1 cm)

— maksymalne obciążenie nie mniejsze niż 215 kg

Materac wyposażony w pokrowiec wykonany z poliuretanu, mocowany do podstawy materaca za pomocą zamka błyskawicznego. Pokrowiec materaca odporny na uszkodzenia, oddychający oraz wodoodporny, rozciągliwy w 4 kierunkach, spód materaca wykonany z tworzywa antypoślizgowego; zapobiegającego przesuwaniu się.

Materac zmiennociśnieniowy działający w cyklu 10/15/20/25 minutowym.

Materac montowany do pompy za pomocą szybko-złącza.

Materac przeznaczony do leczenia odleżyn do IV stopnia.

Materac wyposażony w min. 20 komór rurowych.

Pokrowiec i komory przeznaczone do mycia i dezynfekcji.

Materac wyposażony w zapasową komorę i zestaw naprawczy.

Zakres ciśnienia w materacu 20 mmHg – 70 mmHg.

Materac automatycznie dostosowujący się do zmiany pozycji łóżka.

Pompa posiadająca sygnalizację awaryjnego działania oraz utrzymująca ciśnienie w materacu w przypadku zaniku ciśnienia, wbudowany filtr powietrza łatwy do wymiany bez użycia narzędzi.

Pompa sterowana za pomocą panelu cyfrowego z możliwością blokady funkcji.

Niski poziom hałasu pompy do 26 dB.

Uchwyty do zawieszenia pompy na szczycie łóżka z regulacją rozstawu w celu stabilnego zainstalowania na szczycie łóżka.

Pompa wyposażona w przyciski membranowe, odporne na zachlapania.

Włącznik/wyłącznik zasilania w postaci przycisku membranowego umieszczony na przodzie pompy.

25. Szafka przyłóżkowa o parametrach:

Wymiary:

Szerokość – 520 mm (+/- 20 mm)

Głębokość – 450 mm (+/- 20 mm)

Wysokość – 910 mm (+/- 20 mm)

Konstrukcja wykonana z blach i kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym

Powłoki lakiernicze całej szafki odporne na uszkodzenia mechaniczne i środki dezynfekcyjne

Skrzynka szafki wyposażona w półkę oraz miejsce na min. 3 butelki 1,5 l

Blaty szafki (główny i dodatkowy) z tworzywa ABS z wystającymi, zaokrąglonymi krawędziami ułatwiającymi utrzymanie przedmiotów

Szuflada dwustronnie wysuwana, wyposażona w uchwyt i w ogranicznik zapobiegający wypadnięciu z szafki. Szafka dwustronnie otwierana z zatrzaskami magnetycznymi

Szafka posiada koła jezdne o Ø min. 65 mm, cztery z blokadą

Półka na obuwie w dolnej części szafki. Półka przelotowa z dostępem z obu stron szafki.

Dodatkowy blat boczny z możliwością chowania do boku szafki i płynną regulacją wysokości w zakresie 800 – 1100 mm (+/- 20 mm) wspomaganej sprężyną gazową. Możliwość nachylenia blatu bocznego w 3 pozycjach, blat boczny o wymiarach 660 x 430 mm (+/- 20 mm). Regulacja za wysokości blatu za pomocą czytelnie oznaczonych dźwigni po obu stronach blatu bocznego.

Wkładka z tworzywa ABS z przegrodą do szuflady

Czoła szuflady i szafki lakierowane proszkowo z możliwością wyboru koloru

Waga szafki maks. 48 kg

Szczegółowe parametry znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednego aparatu USG

Pyskowice

Przedmiotem zamówienia jest dostawa montaż i uruchomienie fabrycznie nowego aparatu USG do Szpitala w Pyskowicach Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością

Rok produkcji: 2020

Oznakowanie CE: tak

Nowoczesny stacjonarny aparat ultrasonograficzny o wysokiej ergonomii ze zintegrowanym systemem archiwizacji i układem jezdnym umożliwiającym łatwe przemieszczanie z wbudowanym dyskiem SSD

Szczegółowe parametry znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa 4 sztuk defibrylatorów

Pyskowice

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie fabrycznie nowych defibrylatorów (4 sztuki) do Szpitala w Pyskowicach Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością

Rok produkcji: 2020

Oznakowanie CE: tak

Minimalne parametry techniczne:

I Defibrylator

Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Nowy nie używany (wyklucza się aparat demo).

Szczegółowe parametry znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy PZP (przesłanki wykluczenia obligatoryjne), oraz w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 PZP.

2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć oświadczenie złożone na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), sporządzone zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Informacje zawarte w formularzu JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) potwierdzających brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

— informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium RP, której dotyczy dokument, składa dokument w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy Pzp. Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— zaświadczenie właściwego naczelnika US potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.,

— zaświadczenie właściwej terenowo jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

— odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

— oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności (Załącznik nr 2 do SIWZ)

— oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne (Załącznik nr 2 do SIWZ),

— oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716) (Załącznik nr 2 do SIWZ),

Szczegółowe wymaga dotyczące dokumentów znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego: http://www.bip.powiatgliwicki.finn.pl/

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia:

• wykazu dostaw (Załącznik nr 5) wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych nie wcześniej niż w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, wartości, daty, miejsca wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy te zostały wykonane, wraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.

• w celu potwierdzenia, że oferowane urządzenia odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć:

Część I:

— deklaracja zgodności lub inne dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

— karta katalogowa lub opis potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania określone w załączniku nr 1a.

Część II:

— deklaracja zgodności lub inne dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

— karta katalogowa lub opis potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania określone w załączniku nr 1b.

Część III:

— deklaracja zgodności lub inne dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych,

— karta katalogowa lub opis potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania określone w załączniku nr 1c.

Część IV:

— deklaracja zgodności lub inne dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych,

— karta katalogowa lub opis potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania określone w załączniku nr 1d.

Część V:

— deklaracja zgodności lub inne dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

— karta katalogowa lub opis potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania określone w załączniku nr 1e.

Część VI:

— deklaracja zgodności lub inne dokumenty, potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,

— karta katalogowa lub opis potwierdzający, że oferowany sprzęt spełnia wymagania określone w załączniku nr 1f.

Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, jak również brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych. W takim przypadku wykonawca zamieszcza informację dotyczącą miejsca (publikator, witryna internetowa, itp.), w którym oświadczenia lub dokumenty te się znajdują.

Jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez Wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.

Część I

Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie, jeżeli Wykonawca zrealizował co najmniej jedno zamówienie na dostawę urządzenia rentgenowskiego o wartości co najmniej 600 000 PLN brutto.

Część II

Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie, jeżeli Wykonawca zrealizował co najmniej jedno zamówienie na dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 150 000 PLN brutto.

Część III

Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie, jeżeli Wykonawca zrealizował co najmniej jedno zamówienie na dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 50 000 PLN brutto.

Część IV

Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie, jeżeli Wykonawca zrealizował co najmniej jedno zamówienie na dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 200 000 PLN brutto.

Część V

Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie, jeżeli Wykonawca zrealizował co najmniej jedno zamówienie na dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 75 000 PLN brutto.

Część VI

Za minimalny poziom zdolności uznane zostanie, jeżeli Wykonawca zrealizował co najmniej jedno zamówienie na dostawę sprzętu medycznego o wartości co najmniej 50 000 PLN brutto.

Pod pojęciem "sprzętu medycznego” Zamawiający rozumie urządzenia i sprzęt posiadający certyfikaty dopuszczające urządzenia do stosowania w służbie zdrowia.

Uwaga

W przypadku składania ofert na więcej niż jedną część, Zamawiający wymaga legitymowania się dostawą na sumę kwot wskazanych w poszczególnych częściach, np. składając na część II i V minimalnym poziomem wymaganym przez Zamawiającego jest kwota 225 000 PLN brutto.

Wyjątek w tym zakresie dotyczy części I. Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część, a wśród nich jest część I, wówczas wystarczające jest spełnienie wymagania dla części I.

1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy, w szczególności wydłużenia terminu dostawy lub zmiany modelu sprzętu określonego w ofercie wykonawcy.

2. Wydłużenie terminu umowy może nastąpić w sytuacji braku urządzeń na rynku spowodowany koniecznością realizacji zamówień i priorytetowych na rzecz organów administracji rządowej, lub zaprzestania jego produkcji — o czas potrzebny na złożenie nowego zamówienia.

3.Zmiana modelu jest możliwa w sytuacji zaprzestania produkcji urządzenia, wycofaniem urządzenia z rynku. W takim przypadku równoważne urządzenie winno spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w OPZ i ofercie Wykonawcy.

4. Ciężar udowodnienia zaistnienia okoliczności skutkujących zmianą umowy spoczywa na Wykonawcy i powinien być przedstawiony Zamawiającemu w formie pisemnej. W przypadku zaakceptowania przez Zamawiającego przedstawionych wyjaśnień i propozycji zmian — zostanie opracowany aneks do umowy.

Starostwo Powiatowe w Gliwicach, 44-100 Gliwice, ul. Zygmunta Starego 17 – pok. nr 350, POLSKA

1) Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie:

— część I – 11 000,00 PLN (słownie: jedenaście tysięcy złotych),

— część II – 3 700,00 PLN (słownie: trzy tysiące siedemset złotych),

— część III – 1 200,00 PLN (słownie: jeden tysiąc dwieście złotych),

— część IV – 1 300,00 PLN (słownie: jeden tysiąc trzysta złotych),

— część V – 3 900,00 PLN (słownie: trzy tysiące dziewięćset złotych),

— część VI – 1 700,00 PLN (słownie: jeden tysiąc siedemset złotych).

W przypadku składania ofert na więcej niż jedną część, Wykonawca wnosi wadium o wartości odpowiadającej sumie kwot dla poszczególnych części.

Dotyczy osób będących:

— wykonawcami – osobami fizycznymi,

— wykonawcami – osobami fizycznymi prowadzącymi działalność gospodarczą

— pełnomocnikami wykonawców.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (Dz.U. UE.L. 4.5.2016) informujemy, iż:

1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Starosta Gliwicki z siedzibą w Gliwicach przy ul. Zygmunta Starego 17;

2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych – Pani Alicja Stańczyk tel. +48 322319686,

Email: iod@starostwo.gliwice.pl;

3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. w celu realizacji zadań związanych z przeprowadzeniem oraz weryfikacją oferty złożonej w ramach niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;

4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3, a także – w sytuacji wyboru oferty jako najkorzystniejszej – podmiot wyłoniony w trybie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na pełnienie obowiązków inspektora nadzoru nad tą inwestycją, w celu spełnienia wymogu określonego w art. 29 ust. 3a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn. zm.), dalej "ustawa Pzp” (o ile taka sytuacja wystąpi);

5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8) posiada Pani/Pan:

— na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących *,

— na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **,

— na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***,

— prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

9) nie przysługuje Pani/Panu:

— w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,

— prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,

— na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.